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Fecha
Hora
11.00 a 13.00 (hora oficial del Este, EUA)
Descripción

Serie de seminarios virtuales sobre temas relacionados con los ensayos clínicos

El Programa Regional de Bioética y la Unidad de Calidad y Regulación de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la OPS lo invitan a participar en una serie de seminarios que abordarán temas relacionados con los ensayos clínicos. Muchos de estos temas se encuentran en la intersección de los aspectos éticos y regulatorios.

La tercera sesión se enfocó en la política de revisión ética única (single IRB policy) adoptada en Estados Unidos, y su adopción en la supervisión ética de los estudios multicéntricos.  

Esta sesión se llevó a cabo el 30 de agosto, de 11:00 a.m. a 1:00 p.m. (hora de Washington D.C.).

Hubo traducción español - inglés.

 

Objetivo(s) del evento

-Conocer la política de revisión ética única (single IRB policy en inglés) de Estados Unidos

-Analizar los desafíos y lecciones de la implementación de la single IRB policy para la supervisión ética de los estudios multicéntricos.

Palabras claves
Política de revisión ética única (single IRB policy en inglés) de Estados Unidos, supervisión ética de los estudios multicéntricos
Número de participantes
181
Acceso a la grabación