El webinar organizado por la OPS/OMS y con más de 320 participantes, presenta y discute aspectos técnicos y regulatorios sobre el uso prolongado, la reutilización y el reprocesamiento de respiradores en períodos de escasez Los expositores presentan a los gestores de establecimientos de salud, así como a autoridades sanitarias y demás personas que participan en la toma decisiones sobre el uso y la priorización de EPP, así como consideraciones para el uso prolongado, la reutilización y el reprocesamiento de respiradores N95 y equivalentes por parte de los servicios de salud durante períodos de escasez de estos equipos de protección personal (EPP).
Presentar consideraciones para el uso prolongado, la reutilización y el reprocesamiento de respiradores N95, entre otros temas, a los gestores de establecimientos de salud, así como a autoridades sanitarias y demás personas que participen en la toma decisiones sobre el uso y la priorización de EPP.
Temas abordados:
- N 95 y estándares equivalentes
- Estrategias para optimizar la disponibilidad de respiradores
- Medidas para el manejo de la escasez de respiradores a) uso extendido, b) reutilización y c) reprocesamiento
- Aspectos fundamentales a considerar en el reprocesamiento
- Principales métodos de reprocesamiento.
- Experiencia en la implementación del reprocesamiento en un centro de salud.
Conclusiones/recomendaciones:
- En situaciones de escasez de respiradores N95 y equivalentes es posible considerar la puesta en marcha de medidas temporales que permitan optimizar su uso, como el uso prolongado y la reutilización.
- Debido a que estas medidas conllevan riesgos asociados, estas deben llevarse adelante con criterios y cuidados especiales y minimizar su utilización solo a lo indispensable.
- El uso prolongado se recomienda por sobre la reutilización. cuando el suministro de respiradores sea crítico y puede considerarse su reprocesamiento.
- Si bien el vapor saturado, la radiación UV-C y el gas plasma o vapor de peróxido de hidrógeno son los métodos de reprocesamiento de respiradores que cuentan con más evidencia de efectividad hasta la fecha, ningún método podrá ser implementado sin realizar antes pruebas de validación locales en el establecimiento de salud.
- Deberá también elaborarse un protocolo escrito del proceso y capacitar a los trabajadores de salud en el uso correcto de los respiradores reprocesados.
- El reprocesamiento de respiradores debe estar regulado por la autoridad reguladora con jurisdicción sobre estos dispositivos médico.
- Silvia Acosta-Gnass, director de control y prevencion de infecciones de la Riverside University Health System Medical Center
- Francisco Caccavo, consultor de la OPS para dispositivos médicos y evaluación de tecnologías sanitarias.
- Valeska Stempliuk, asesora en vigilancia de la salud y en prevención y control de infecciones de la OPS.