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Fecha
Hora
11.00 a 13.00 (hora del Este, EUA)
Descripción

Serie de seminarios virtuales sobre temas relacionados con ensayos clínicos 

El Programa Regional de Bioética y la Unidad de Calidad y Regulación de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la OPS lo invitan a participar en una serie de seminarios que abordarán temas relacionados con los ensayos clínicos. Muchos de estos temas se encuentran en la intersección de los aspectos éticos y regulatorios.

Esta segunda sesión llamada Comités de Monitoreo de Datos (CMD) y el rol de la ética se enfocó en los CMD y las consideraciones éticas que estos comités deberían tener en cuenta al evaluar los datos de los ensayos clínicos en curso. 

Esta sesión se llevó a cabo el 17 de julio, de 11.00 a 13,00 horas (hora de Washington D.C.) con traducción español-inglés.

Objetivo(s) del evento

Especificar y analizar las consideraciones éticas que los Comités de Monitoreo de Datos (CMD) deberían contemplar en la evaluación de datos de ensayos clínicos.

Palabras claves
Comités de Monitoreo de Datos (CMD), ética, ensayos clínicos
Número de participantes
180
Acceso a la grabación