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Date
Heure
11.00 a 13.00 (hora oficial del Este, EUA)
Description

Serie de seminarios virtuales sobre temas relacionados con los ensayos clínicos

El Programa Regional de Bioética y la Unidad de Calidad y Regulación de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la OPS lo invitan a participar en una serie de seminarios que abordarán temas relacionados con los ensayos clínicos. Muchos de estos temas se encuentran en la intersección de los aspectos éticos y regulatorios.

La tercera sesión se enfocó en la política de revisión ética única (single IRB policy) adoptada en Estados Unidos, y su adopción en la supervisión ética de los estudios multicéntricos.  

Esta sesión se llevó a cabo el 30 de agosto, de 11:00 a.m. a 1:00 p.m. (hora de Washington D.C.).

Hubo traducción español - inglés.

 

Objectif(s) de l'événement

-Conocer la política de revisión ética única (single IRB policy en inglés) de Estados Unidos

-Analizar los desafíos y lecciones de la implementación de la single IRB policy para la supervisión ética de los estudios multicéntricos.

Mots-clés
Política de revisión ética única (single IRB policy en inglés) de Estados Unidos, supervisión ética de los estudios multicéntricos
Nombre de participants
181
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